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“药用级阿拉伯胶 医药级阿拉伯胶 500g阿拉伯胶”参数说明
| 类别： | 药用辅料 | 有效期： | 24个月 |
| 型号： | 药用辅料 | 规格： | 药用辅料 |
| 商标： | 药用辅料 | 包装： | 500g 25kg |
“药用级阿拉伯胶 医药级阿拉伯胶 500g阿拉伯胶”详细介绍
药用级阿拉伯胶
药用级阿拉伯胶有注册批件
【性状】本品为白色至微黄色薄片、颗粒或粉末。
本品在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】取本品l g，加水2ml，不断搅拌2小时，加乙醇 2ml，振摇，产生白色凝胶状沉淀，加水10ml，振摇，沉淀可溶解。
【检查】不溶性物质取本品 5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105°C恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%，淀粉或糊精取本品水溶液（1—50）煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。
含鞣酸的树胶取本品水溶液（1—50）10ml，加三氯化铁试液0.lml，溶液不显黑色或不产生黑色沉淀。
干燥失重取‘本品，在105°C干燥5小时，减失重量不得过 15.0%（附录 L）。总灰分不得过 4.0%（—部附录K K）。
酸不溶性灰分不得过 0.5%（—部附录K K）。
重金属取本品 0.5g，依法检查（附录VI H第二法），含重金属不得过百万分之四十。
砷盐取本品 1.67g，加水21ml溶解，加盐酸5ml，依法检查（附录W J第二法），应符合规（0.03%）。
【类别】药用辅料，助悬剂和增黏剂等。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处保存。
201508
药用级阿拉伯胶有注册批件
【性状】本品为白色至微黄色薄片、颗粒或粉末。
本品在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】取本品l g，加水2ml，不断搅拌2小时，加乙醇 2ml，振摇，产生白色凝胶状沉淀，加水10ml，振摇，沉淀可溶解。
【检查】不溶性物质取本品 5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105°C恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%，淀粉或糊精取本品水溶液（1—50）煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。
含鞣酸的树胶取本品水溶液（1—50）10ml，加三氯化铁试液0.lml，溶液不显黑色或不产生黑色沉淀。
干燥失重取‘本品，在105°C干燥5小时，减失重量不得过 15.0%（附录 L）。总灰分不得过 4.0%（—部附录K K）。
酸不溶性灰分不得过 0.5%（—部附录K K）。
重金属取本品 0.5g，依法检查（附录VI H第二法），含重金属不得过百万分之四十。
砷盐取本品 1.67g，加水21ml溶解，加盐酸5ml，依法检查（附录W J第二法），应符合规（0.03%）。
【类别】药用辅料，助悬剂和增黏剂等。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处保存。
201508
